产品剂型: 注射剂（冻干粉针）
【药品名称】
通用名： 注射用炎琥宁
商品名：志力
英文名： Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection
本品主要成份为炎琥宁，化学名称为：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-
二琥珀酸半酯钾钠盐。
分子是： C28H34KNaO10·H2O
分子量： 610.68
【性状】
本品为白色或微黄色粉末或块状物。
【药理毒理】
1．药理
本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透
性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体－肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，
增加垂体前叶中ACTH的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等
多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
2．毒理
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹
腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg,每日一次，连续10日，，结果在上述剂量
下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响，
是安全的。
【适应症】
本品有清热解毒及抗病毒作用，主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
【用法用量】
临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40～80mg 一日1～2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16～0.4g 一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应。
【禁忌】
1． 对本品过敏者禁用。
2． 孕妇禁用。
【注意事项】
本品需输注前新鲜配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。
【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱。
【药物相互作用】
1． 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配
伍。
2． 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。
穿琥宁注射液说明书
【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。
【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上；○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。 穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。
【药代动力学】 肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期（t1/2Ka）为18.90分钟±12.12分钟，分布相半衰期（t1/2α）仅为1.3分钟±0.3分钟。用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期（t1/2β）为3.86小时±1.06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2%左右，表明肌注后吸收利用较完全。
【用法用量】 肌内注射，成人一次40～80mg，一日1～2次，小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注，一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg ，小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻，偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。 2·药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
[作用类别] 适用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染
[ 处方药 ] 处方药 |
